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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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。中检所没有这种对照品。,usp、nibsc、EP、WHO都没有吗?,应该有的,很多代理商都可以买到,提供头孢地尼E-异构体标准品(法定机构):
联系人:邹艳红
手机:13760346538
QQ:415937770,提供头孢地尼E-异构体标准品(法定机构):
联系人:邹艳红
手机:13760346538
QQ:415937770
2011年05月24日发布人:guohy76
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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样品主峰出现拖尾,大洗一遍,是不拖尾了,丫的出现前伸;保护柱,柱子都换新的还是一样。进样量减少到5微升稍微好点(一天后仍是拖尾)。前几天没出现过这种问题。
C18柱 250*5*4.6 kromasil 进口柱子
流动相:甲醇:水
2010年12月29日发布人:luoluo230
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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碰到过同样的情况吗?(芍药苷对照品是从中检所的买的,纯度95.7%)
A图是芍药苷对照品,B图为样品,C图为B放大图
另外,还想请教 :
我样品中芍药苷的峰后面基线并没有像对照品那样平缓,
是不是芍药苷下面还是有杂质没被分开啊
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟